Process Vision | Lean Medical Device Quality & Regulatory Services

Doel
Het op een goede manier managen van requirements gedurende het gehele ontwikkel project. Het aanleren hoe te komen tot requirements en middels diverse methodes leren om goede requirements te schrijven.

Doelgroep
Deze training is bedoeld voor requirements managers en engineers.

Inhoud
Waarom hebben we requirements nodig? En hoe kom ik eraan? En managen we de veranderingen op deze requirements? Hoe deploy ik cq communiceer ik requirements in een project Wie zijn mijn stakeholders.

Via aangereikte theorie maar vooral via opdrachten die in kleinere teams moeten worden uitgewerkt, worden bovenstaande vragen beantwoord.

Tijdsduur
De training beslaat 1 dag.

NEWS

Process Vision nominated as Best Knowledge Supplier 2019

Process Vision is door Preceyes genomineerd als Best Knowledge Supplier 2019 (Link Magazine)

New Documentary Film Is Scathing Indictment Of FDA's Regulation Of Medical Devices

Check this out

Scathing Indictmetn of FDA's regulation

4 Keys To Choosing The Right Regulatory Consultant

4 Keys To Choosing The Right Regulatory Consultant

By Bob Marshall, , Chief Editor, Med Device Online

I spent the first two decades of my medical device career with startups and larger OEMs, working with or hiring consultants, as needed, for support. I then became a consultant for seven years, and I saw outsourced support from the other side. Now, 18 months into my tenure as chief editor of Med Device Online, I want to share some perspective on outsourced support. These important relationships can make or break your business.