Medische CE-Richtlijnen Process Vision Trainingen en Consultancy Process Vision Process Vision
NIEUWS

New Documentary Film Is Scathing Indictment Of FDA's Regulation Of Medical Devices

Check this out

https://www.forbes.com/sites/danmunro/2018/07/29/new-documentary-film-is-scathing-indictment-of-fdas-regulation-of-medical-devices/#1942520226b8

 

 

4 Keys To Choosing The Right Regulatory Consultant

4 Keys To Choosing The Right Regulatory Consultant

By Bob Marshall, , Chief Editor, Med Device Online

I spent the first two decades of my medical device career with startups and larger OEMs, working with or hiring consultants, as needed, for support. I then became a consultant for seven years, and I saw outsourced support from the other side. Now, 18 months into my tenure as chief editor of Med Device Online, I want to share some perspective on outsourced support. These important relationships can make or break your business.

Lees meer...

Privacy Policy - 11 mei 2018

Vanaf nu heeft Process Vision ook een privacy policy

Doel
Het op een praktische maar toch stricte manier leren uitvoeren van een inspectie op een werkproduct tijdens een ontwikkel project.

Doelgroep
Deze training is bedoeld voor iedereen in een ontwikkel project.

Inhoud
De inspectie methode wordt in detail behandeld. Maar niet alvorens eerst alle pro-’s en con-’s de revue passeren. Er worden veel praktische tips aangereikt hoe je het inspectie proces in een organisatie moet embedden. Ook wordt er aandacht besteed aan het meten aan het inspectie proces.

Met een real life case wordt het inspectie proces van begin tot eind nagespeeld door de trainees. Het modereren van een inspectie krijgt ook speciale aandacht.

Tijdsduur
De training beslaat 1 dag.

STEL EEN VRAAG
U kunt in onderstaand formulier vrijblijvend uw vraag op het gebied van kwaliteitsmanagement stellen. Wij zullen uw vraag zo spoedig mogelijk beantwoorden.